ポーランド -
ポーランド語 -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sitagliptin + metformin hydrochloride grindeks 50 mg + 1000 mg tabletki powlekane
as grindeks - sitagliptinum + metformini hydrochloridum - tabletki powlekane - 50 mg + 1000 mg
ポーランド -
ポーランド語 -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
agomelatine neuropharma 25 mg tabletki powlekane
neuraxpharm arzneimittel gmbh - agomelatinum - tabletki powlekane - 25 mg
ポーランド -
ポーランド語 -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sumamed 250 mg tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej
teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - azithromycinum - tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej - 250 mg
ポーランド -
ポーランド語 -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sumamed 500 mg tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej
teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - azithromycinum - tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej - 500 mg
ポーランド -
ポーランド語 -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sumamed 1000 mg tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej
teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - azithromycinum - tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej - 1000 mg
ポーランド -
ポーランド語 -
Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi
ceando 183 sc
basf se carl-bosch - strasse, 67056 ludwigshafen, niemcy - metrafenon; epoksykonazol - metrafenon - 100 g, epoksykonazol - 83 g - fungicyd
欧州連合 -
ポーランド語 -
EMA (European Medicines Agency)
avonex
biogen netherlands b.v. - interferon beta-1a - stwardnienie rozsiane - Иммуностимуляторы, - avonex jest wskazany do leczenia:pacjenci z nawracającymi stwardnieniem rozsianym (ms). w badaniach klinicznych, to obecność dwóch lub więcej zaostrzeń (nawrotów) w ciągu ostatnich trzech lat, bez dowodów ciągłego postępującej przepływu między nawrotami; avonex spowalnia progresję niezdolności do pracy i zmniejsza częstotliwość nawrotów choroby;pacjenci z jednym демиелинизирующих zdarzenie podczas aktywnego procesu zapalnego, jeśli jest to na tyle poważnie, aby zapewnić traktowanie z dożylnym podaniem kortykosteroidów, jeśli alternatywne diagnozy były wyłączone, a jeśli są zdeterminowani, aby być wysokie ryzyko rozwoju klinicznie pewnego ms. avonex powinny być zakończone w pacjentach, którzy rozwijają progressive ms.
欧州連合 -
ポーランド語 -
EMA (European Medicines Agency)
betaferon
bayer ag - interferon beta-1b - stwardnienie rozsiane - Иммуностимуляторы, - betaferon jest przepisywany do leczenia pacjentów z jednym демиелинизирующих zdarzenie podczas aktywnego procesu zapalnego, jeśli jest to na tyle poważnie, aby zapewnić traktowanie z dożylnym podaniem kortykosteroidów, jeśli alternatywne diagnozy były wyłączone, a jeśli są zdeterminowani, aby być wysokie ryzyko rozwoju klinicznie zdefiniowanego stwardnienia rozsianego;pacjentów z remisyjną postacią, a także dwa lub więcej zaostrzeń w ciągu ostatnich dwóch lat;pacjentów z wtórnie postępującym stwardnieniem rozsianym z aktywną formą, świadczą o tym powtarzające się.
欧州連合 -
ポーランド語 -
EMA (European Medicines Agency)
extavia
novartis europharm limited - interferon beta-1b - stwardnienie rozsiane - Иммуностимуляторы, - extavia jest wskazany do leczenia:pacjenci z jedyną демиелинизирующих zdarzenie podczas aktywnego procesu zapalnego, jeśli jest to na tyle poważnie, aby zapewnić traktowanie z dożylnym podaniem kortykosteroidów, jeśli alternatywne diagnozy były wyłączone, a jeśli są zdeterminowani, aby być wysokie ryzyko rozwoju klinicznie zdefiniowanego stwardnienia rozsianego;u pacjentów z remisyjną postacią, a dwa lub więcej zaostrzeń w ciągu ostatnich dwóch lat;pacjentów z wtórnie postępującym stwardnieniem rozsianym z aktywną formą, świadczą o tym powtarzające się.
欧州連合 -
ポーランド語 -
EMA (European Medicines Agency)
fabrazyme
sanofi b.v. - agalzydaza beta - fabry disease - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - produkt fabrazyme jest wskazany w długoterminowej terapii substytucyjnej enzymów u pacjentów z potwierdzoną diagnozą choroby fabry'ego (niedobór α-galaktozydazy-a).